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viernes, 29 de marzo de 2024 06:56h.

28 de febrero, Día de las Enfermedades Raras. El SAE pide aumentar los recursos para investigación y la igualdad en el acceso a los tratamientos

 

CARTEL DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARASDÍA ENFERMEDADES RARAS 28 F

Incrementar los recursos en investigación y garantizar la igualdad en el acceso a los tratamientos son las principales reivindicaciones de las personas afectadas 

 

27 de febrero de 2018. - El Sindicato de Técnicos de Enfermería (SAE) puso en marcha el pasado mes de enero la campaña “SAE con las enfermedades raras”, a través de la cual nuestra organización quiere aportar su granito de arena a la visibilización de las enfermedades raras, especialmente de aquellas menos conocidas.

Para ello hemos querido que fueran las propias personas afectadas, o sus familiares, quienes, a través de una entrevista que publicamos mensualmente en nuestros medios de comunicación, nos contaran su experiencia con la enfermedad, sus necesidades y las reivindicaciones que trasladan a las distintas administraciones.

En este sentido, aunque cada una de estas patologías tiene sus propias características, lo que hace que las necesidades de las personas afectadas varíen, todas ellas coinciden en la exigencia de que la Administración incremente los recursos económicos destinados a la investigación y en la urgencia de que todas las Comunidades Autónomas unifiquen sus criterios a la hora de realizar las pruebas diagnósticas y de garantizar el acceso a los tratamientos.

A través de nuestra campaña, además de dar voz a los y las pacientes y familias, queremos que profesionales y las personas usuarias del Sistema Nacional de Salud conozcan mejor estas patologías y, para ello, cada mes distribuimos entre los hospitales y centros de salud españoles un cartel que apoya la entrevista, en el que señalamos las características de cada patología.

Durante estos dos meses hemos abordado el Síndrome STXBP1 y el Síndrome de Rett; el mes de marzo lo centraremos en el Síndrome de Landau-Kleffner y durante los próximos meses daremos visibilidad al síndrome de Angelman, al de Ehlers Danlos, al de Arnold Chiari o al de Meniere, entre otros.

“Los y las profesionales deben conocer estas patologías para poder atender correctamente a pacientes y poder cubrir sus necesidades de la manera más adecuada para garantizar su bienestar, ya que las actuaciones que precisan tales pacientes, en muchas ocasiones, no coinciden con las establecidas por los protocolos asistenciales. Por ello, desde SAE, además de esta campaña de visibilidad, llevamos a cabo actividades y jornadas formativas, como la que tendrá lugar el próximo 21 de marzo en Aragón, con el objetivo de dotar a los  y las profesionales Técnicos en Cuidados de Enfermería de los conocimientos y las herramientas necesarios para atender adecuadamente al paciente que sufre por una enfermedad rara y humanizar así los cuidados que se le prestan. Así, nuestra campaña “SAE con las enfermedades raras” va más allá de dar a conocer la enfermedad, queremos que pacientes y familias sepan que estamos a su lado y exigimos en su nombre la mejor formación de los y las profesionales que les atienden, un incremento de los recursos económicos y una mayor atención e implicación de la Administración”, explica Daniel Torres, secretario de acción social y formación de SAE.

sae